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1er inhibiteur sélectif de la biosynthèse des androgènes* [1][2]
Zytiga® est transformé in vivo en abiratérone, un inhibiteur sélectif de la biosynthèse des androgènes.
Plus spécifiquement, Zytiga® inhibe de manière sélective le CYP17, enzyme exprimée et nécessaire lors de la biosynthèse des androgènes au niveau:
- des testicules,
- des glandes surrénales,
- des tissus tumoraux prostatiques.
L’inhibition du CYP17 provoque une élévation secondaire de l’ACTH, à l’origine d’une hypersécrétion de minéralocorticoïdes pouvant entrainer: une hypertension artérielle, une hypokaliémie et une rétention hydrique.
L’administration concomitante d’un corticoïde réduit la production de l’hormone adrénocorticotrope (ACTH), entraînant une baisse de l’incidence et de la gravité des effets indésirables liés aux minéralocorticoïdes.
* Le 1er à avoir obtenu l’AMM.
